國械注準(zhǔn) 20173401339
傳統(tǒng)的結(jié)核菌耐藥檢測方法耗時長、準(zhǔn)確度低，常常導(dǎo)致過度用藥而產(chǎn)生耐藥或進(jìn)一步加劇耐藥程度。結(jié)核菌產(chǎn)生耐藥 性的主要機(jī)制是染色體基因變異。
【產(chǎn)品介紹】
采用基因芯片檢測技術(shù)，快速對兩種主要的一線抗結(jié)核藥物利福平和異煙肼的耐藥情況進(jìn)行評估，進(jìn)而實現(xiàn)對耐多藥結(jié) 核病的快速診斷。該試劑盒是國內(nèi)第一個獲得CFDA 認(rèn)證的耐多藥結(jié)核病快速診斷產(chǎn)品。
【產(chǎn)品特點】
【臨床應(yīng)用】
☆ 結(jié)核病耐藥檢測
☆ 耐多藥結(jié)核病臨床治療
【臨床驗證】
北京胸科醫(yī)院、上海市肺科醫(yī)院和廣州市胸科醫(yī)院共1186例樣本臨床驗證
【檢測流程】
